Chercheuse - Chercheur Post-Doctoral en Biologie Cellulaire H/F - 38

Le CEA est un acteur majeur de la recherche, au service des citoyens, de l'économie et de l'Etat.

Il apporte des solutions concrètes à leurs besoins dans quatre domaines principaux : transition énergétique, transition numérique, technologies pour la médecine du futur, défense et sécurité sur un socle de recherche fondamentale. Le CEA s'engage depuis plus de 75 ans au service de la souveraineté scientifique, technologique et industrielle de la France et de l'Europe pour un présent et un avenir mieux maîtrisés et plus sûrs.

Implanté au coeur des territoires équipés de très grandes infrastructures de recherche, le CEA dispose d'un large éventail de partenaires académiques et industriels en France, en Europe et à l'international.

Les 20 000 collaboratrices et collaborateurs du CEA partagent trois valeurs fondamentales :

- La conscience des responsabilités
- La coopération
- La curiositéUne caractéristique commune au diabète de type 1 et au diabète de type 2 est une réduction de la masse des cellules bêta (totale dans le type 1 et partielle dans le type 2), entraînant une carence en insuline et, si elle n'est pas traitée, une hyperglycémie chronique. À l'heure actuelle, les traitements de substitution par injections d'insuline ou autres médicaments hypoglycémiants sont les seuls traitements disponibles. Notre équipe propose de définir de nouveaux outils thérapeutiques pour induire la régénération des cellules bêta par la formation de nouvelles cellules bêta (néogenèse).

Le candidat étudiera les effets de 3 myokines (Amphiregulin, Epiregulin et Myostatin), sur la différenciation des cellules bêta humaines.
Notre équipe a développé des modèles in vitro de différenciation de cellules iPS (Induced Pluripotent Stem Cell) en cellules bêta humaines. Ces modèles uniques seront utilisés pour étudier les effets des myokines sur la différenciation et la maturation des cellules bêta. Pour cela, les cellules bêta dérivées d'iPS seront traitées avec chacune des myokines à différents stades de la différenciation. Plusieurs doses de myokines seront utilisées car il a été montré précédemment que les doses efficaces diffèrent selon la myokine considérée.
A la fin, plusieurs caractérisations seront réalisées : quantification des populations cellulaires par immunomarquage, analyse transcriptomique par séquençage d'ARN sur cellules uniques. Enfin, la fonctionnalité des cellules bêta sera évaluée par le dosage de l'insuline.